出口防疫物資需要哪些資質

隨著我國出口防疫物資增加，海關將持續強化監管優化服務，嚴厲打擊出口不合格醫療器械、口罩等防疫商品的違法行為；恒邦報關代理口罩防疫物資出口報關，解決企業通關過程中遇到的問題和困難，為有資質的企業提供更好的服務，支持國際社會共同抗擊疫情。

一、出口防疫物資資質
內貿轉外貿出口防疫物資生產企業有進出口經營權，且營業執照有相關經營許可（比如貨物進出口、技術進出口、代理進出口等），向外匯管理局取得開設外匯賬戶許可，恒邦報關協助企業提前向海關辦理注冊登記。

二、海關對醫療物資查驗重點
1.醫療物資出口100%單證審核：發票、裝箱單、醫療器械注冊證書、企業符合質量標準聲明等；
2.口岸查驗：內外包裝、顏色、外觀、生產日期、保質期、合格證等，嚴禁三無和污染變質等不合格的醫療物資蒙混過關；
3.出口醫療物資品牌審核，防止侵犯知識產權等次生風險的產生；
4.加強對FDA、CE認證證書的審核，確保證書的準確與產品的聲明標準符合。

三、醫療物資出口法檢流程
1.海關公告11類出口法檢醫療物資，企業需在報關單商品名稱欄填報用途，并注明是否醫用，檢測試劑需注明是否為新型冠狀病毒檢測用；
2.企業向海關報關時，須提供書面或電子聲明和我國醫療器械產品注冊證書，如果是非醫用物資，工廠無需醫療器械資質；
3.新冠病毒檢測試劑還須提供藥監部門出具的出口銷售證明，通過單一窗口報檢，經海關檢驗合格后，獲得電子底賬，報關時填寫電子底賬帳號。

四、民用口罩出口監管要求
民用口罩出口對生產銷售單位、境內發貨人，除滿足國內生產、市場流通資質需求外，中國海關無特殊資質要求。申報規范：按照規范申報要求填寫，商品編碼對應的監管條件申報出口，申報時體現“非醫用”。另外須符合進口國的規定和要求，目前進入歐盟的非醫用個人防護口罩屬于第III類防護重度風險，需要提供CE證書，個人防護口罩出口美國須取得美國NIOSH檢測注冊。